Richiamo di medicinali di classe 2: Novartis Pharmaceuticals UK, Lucentis 10 mg/ml soluzione iniettabile in

Novartis Pharmaceuticals UK sta richiamando il lotto di cui sopra a causa di un tappo dello stantuffo difettoso che ha portato ad un aumento del numero di reclami da parte dei clienti relativi alla difficoltà di premere lo stantuffo. Il lotto difettoso del tappo dello stantuffo è stato utilizzato solo nel lotto 21B15IA e nessun altro lotto di Lucentis è interessato.

MDR 017-21/12

Novartis Pharmaceuticals Regno Unito

Lucentis 10 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita, 5 ml, (PLGB 00101/1103 EU/1/06/374/003)

Principio farmaceutico attivo: Ranibizumab

Novartis Pharmaceuticals UK sta richiamando il lotto di cui sopra a causa di un tappo dello stantuffo difettoso che ha portato ad un aumento del numero di reclami da parte dei clienti relativi alla difficoltà di premere lo stantuffo. Il lotto difettoso del tappo dello stantuffo è stato utilizzato solo nel lotto 21B15IA e nessun altro lotto di Lucentis è interessato.

Interrompere immediatamente la fornitura del lotto di cui sopra. Metti in quarantena tutte le scorte rimanenti e restituiscile al tuo fornitore utilizzando la procedura approvata dal fornitore.

Per ulteriori informazioni o richieste di informazioni mediche, contattare: 01276 698370 o inviare un'e-mail a [email protected]

Per domande sul controllo delle scorte, contattare: 08457 419442 o inviare un'e-mail a [email protected]

I destinatari del presente richiamo di medicinali devono portarlo all'attenzione dei contatti interessati tramite copia del presente avviso. Ai team regionali del NHS viene chiesto di inoltrarlo ai farmacisti di comunità e ai medici di medicina generale per informazioni.

Richiamo di medicinali di classe 2: Novartis Pharmaceuticals UK, Lucentis 10 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita EL (21)A/36