Foglio informativo sul prodotto (PIL) per la dispersione iniettabile di VidPrevtyn Beta
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Foglio informativo sul prodotto (PIL) per la dispersione iniettabile di VidPrevtyn Beta

Sep 02, 2023

Aggiornato il 20 aprile 2023

© Diritto d'autore della Corona 2023

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Questa pubblicazione è disponibile all'indirizzo https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-covid-19-vaccine-vidprevtyn-beta/product-information-leaflet-pil-for-vidprevtyn-beta-dispersion -per-iniezione

Questo medicinale è soggetto a monitoraggio aggiuntivo. Ciò consentirà una rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Puoi aiutare segnalando eventuali effetti collaterali che potresti riscontrare. Vedere la fine della sezione 4 per come segnalare gli effetti indesiderati.

Legga attentamente questo foglio prima di ricevere questo vaccino perché contiene informazioni importanti per lei.

VidPrevtyn Beta è un vaccino utilizzato per prevenire il COVID-19.

VidPrevtyn Beta viene somministrato agli adulti che hanno precedentemente ricevuto il vaccino COVID-19 mRNA o vettore adenovirale.

Il vaccino stimola il sistema immunitario (le difese naturali dell'organismo) a produrre anticorpi specifici che agiscono contro il virus, proteggendo contro il COVID-19. Nessuno degli ingredienti di questo vaccino può causare COVID-19.

Non utilizzare VidPrevtyn Beta:

se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

se è allergico all'ottilfenolo etossilato, una sostanza utilizzata nel processo di produzione. Piccole quantità di questa sostanza possono rimanere dopo la produzione.

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima che le venga somministrato il vaccino se:

Come con qualsiasi vaccino, VidPrevtyn Beta potrebbe non proteggere completamente tutti coloro che lo ricevono. Non si sa per quanto tempo sarai protetto.

VidPrevtyn Beta non è raccomandato ai bambini di età inferiore a 18 anni. Attualmente non sono disponibili informazioni sull’uso di VidPrevtyn Beta nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Informi il medico, il farmacista o l'infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale o vaccino.

Se è in gravidanza o sta allattando, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico, al farmacista o all'infermiere prima di ricevere questo vaccino.

Alcuni degli effetti indesiderati di VidPrevtyn Beta menzionati nel paragrafo 4 (Possibili effetti indesiderati) possono influenzare temporaneamente la capacità di guidare o di usare macchinari. Attenda la scomparsa di questi effetti prima di guidare o utilizzare macchinari.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè è essenzialmente “privo di sodio”.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di potassio (39 mg) per dose, cioè è essenzialmente “privo di potassio”.

Il medico, il farmacista o l'infermiere inietteranno il vaccino in un muscolo, solitamente nella parte superiore del braccio.

Riceverai un'iniezione.

Si raccomanda di ricevere VidPrevtyn Beta una volta come dose di richiamo almeno 4 mesi dopo la precedente serie di vaccinazioni con vaccino COVID-19 mRNA o vettore adenovirale.

Dopo l'iniezione il medico, il farmacista o l'infermiere la terranno sotto controllo per circa 15 minuti per monitorare eventuali segni di una reazione allergica.

Se ha ulteriori domande sull'uso di questo vaccino, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

La maggior parte degli effetti collaterali si verificano entro 3 giorni dalla somministrazione del vaccino e scompaiono entro pochi giorni dalla comparsa. Se i sintomi persistono, contatti il ​​medico, il farmacista o l'infermiere.

Richiedi assistenza medica urgente se manifesti sintomi di una grave reazione allergica subito dopo la vaccinazione. Tali sintomi possono includere: