Zurzuvae farmaco orale PPD

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Di Cheryl Murfin

Pubblicato agosto 2023

Aggiornato il 7 agosto 2023

Pensieri intrusivi, pensiero ossessivo, comportamento irregolare, incapacità di dormire. . .

Negli Stati Uniti, 1 donna su 7 (15%) sperimenta uno o tutti questi classici sintomi della depressione postpartum (PPD) nei giorni, nelle settimane e nei mesi successivi al parto.

In un momento in cui si aspettano di provare gioia, curiosità e speranza, questi genitori lottano invece con ansia, letargia e paura. Come con altre forme di depressione, la PPD è caratterizzata da una perdita di interesse per le attività che prima piacevano e da una diminuzione della capacità di provare piacere. Può anche causare deterioramento cognitivo, sentimenti di tristezza o inadeguatezza, perdita di energia o ideazione suicidaria.

Immagina di poter assumere una pillola al giorno per 14 giorni per ridurre o arrestare efficacemente il flusso di PPD.

Non devi immaginare. Questa settimana la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Zurzuvae (zuranolone), un farmaco orale, per il trattamento della PPD. Gli studi dimostrano che la pillola può aiutare i genitori a sentirsi meglio in pochi giorni, molto più velocemente dei mesi da uno a tre necessari perché altri farmaci antidepressivi o terapia della parola facciano effetto. Zuranolone è il primo farmaco orale approvato per combattere la depressione grave e l'ansia dopo un periodo di gravidanza. l'arrivo del bambino. Fino ad ora, l’unico altro farmaco mirato esplicitamente alla PPD era Zulresso, un’iniezione endovenosa somministrata da un operatore sanitario in una struttura medica.

"La depressione postpartum è una condizione grave e potenzialmente pericolosa per la vita in cui le donne sperimentano tristezza, senso di colpa, inutilità e persino, nei casi più gravi, pensieri di fare del male a se stesse o al proprio bambino", ha affermato Tiffany R. Farchione, MD, direttrice della Divisione di Psichiatria nel Centro per la valutazione e la ricerca sui farmaci della FDA in un comunicato sull'approvazione del chinolone da parte dell'agenzia. "E, poiché la depressione postpartum può interrompere il legame madre-bambino, può anche avere conseguenze sullo sviluppo fisico ed emotivo del bambino."

Tuttavia, mentre la sentenza della FDA offre speranza ai nuovi genitori colpiti dalla depressione, coloro che lavorano con le famiglie durante il periodo perinatale nel Puget Sound sono preoccupati per l'impatto del farmaco sull'allattamento al seno, sulla cura del parto/postpartum e sul sostegno alle famiglie.

"La medicina è ottima e non sostituisce affatto una buona politica... assicurazione, congedo di maternità e paternità, sostegno all'allattamento al seno e assistenza all'infanzia", ​​afferma Kelle Baxter, ARNP, un'infermiera di famiglia presso lo Swedish Medical Center.

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Zoe Ruaboro, IBCLC, un fornitore di supporto per l'allattamento e il postpartum con sede ad Auburn, dice di essere preoccupata che il farmaco possa diventare "solo un'altra opzione da adottare per la società invece di supportare effettivamente le nuove madri, cambiando il modo in cui nasciamo e le dinamiche familiari.

"Spero sinceramente che le persone ne traggano beneficio, e forse è un passo nella giusta direzione, ma non lo so", dice Ruaboro. “Immagino solo un'altra visita ostetrica impersonale di sei settimane: 'Sei il benvenuto a riprendere le normali attività.' . . Oh, stai attraversando un periodo difficile? Prendi semplicemente questa piccola pillola.

"Mi piacerebbe però se, nel corso degli anni, la mia opinione cambiasse", ha aggiunto Ruaboro.

La dottoressa Leslie Butterfield, una psicologa clinica con sede a Seattle specializzata in psicologia pre e perinatale e salute delle donne, è fiduciosa ma cauta.

"Chiaramente, la possibilità di prendere una pillola una volta al giorno per due settimane e di sentirsi significativamente meglio per un lungo periodo (la ricerca attuale termina al limite dei 45 giorni) è davvero una buona notizia", ​​afferma Butterfield.

Ma: "Abbiamo bisogno di più dati per stabilire se il miglioramento continua dopo i 45 giorni o se le persone dovrebbero pianificare la necessità di assumere farmaci di aggiornamento in seguito", afferma Butterfield. “Penso che sarebbe giusto richiedere un aggiornamento – che non è certo un punto fermo – ma sarebbe un’informazione importante. Si tratta di un approccio biologico molto mirato e certamente dobbiamo continuare a raccogliere dati sull’efficacia a lungo termine”.